З моменту запуску програми розширеного неонатального скринінгу у жовтні 2022 року, в Україні виконано 500 тисяч 471 дослідження новонародженим на 21 рідкісне захворювання.
Неонатальний скринінг проводиться у перші 48–72 години життя дитини. Він допомагає виявити лабораторні ознаки спадкових або вроджених захворювань та розпочати лікування ще до появи перших симптомів.
Статистика по регіонах:
-
Київський регіональний центр — 161 752 досліджень
-
Криворізький регіональний центр — 90 880
-
Львівський регіональний центр — 176 132
-
Харківський регіональний центр — 71 707
За три роки захворювання виявлено у 489 немовлят, серед них 70 випадків спінальної м’язової атрофії (СМА).
Програма розширеного неонатального скринінгу безкоштовна і доступна у пологових стаціонарах, перинатальних центрах та дитячих лікарнях із неонатологічними відділеннями. Вона дозволяє батькам отримати важливу інформацію про здоров’я дитини та своєчасно розпочати лікування.